Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - neutropenija ir febrili neutropenija sergantiems suaugusiesiems pasireiškimo trukmės mažinimas pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - bevacizumabas - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antinavikiniai vaistai - vegzelma in combination with fluoropyrimidine based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. vegzelma in combination with paclitaxel is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. daugiau informacijos apie žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2) būklę rasite 5 skyriuje. vegzelma in combination with capecitabine is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. patients who have received taxane and anthracycline containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with vegzelma in combination with capecitabine. daugiau informacijos apie her2 statusą rasite 5 skyriuje. vegzelma, in addition to platinum based chemotherapy, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non small cell lung cancer (nsclc) other than predominantly squamous cell histology. vegzelma, in combination with erlotinib, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent nsclc with epidermal growth factor receptor (egfr) activating mutations (see section 5. vegzelma, in combination with interferon alfa 2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. vegzelma, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iii b, iii c and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. vegzelma, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vascular endothelial growth factor (vegf) inhibitors or vegf receptor–targeted agents. vegzelma in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents (see section 5. vegzelma, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5.

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihidrochloridas - phenylketonurias - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - citomegalovirusinės infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antivirusinių medžiagų.

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - imidaklopridas, ožkos - nėra vaistai, insekticidai ir repelentai. - dogs; cats; ferrets - dogsfor šunys kenčia nuo, arba gresia, sumaišyti parazitinės infekcijos:gydymas ir prevencija pchła užkrėtimo (ctenocephalides felis),gydyti kramtymas utėlių (trichodectes canis),gydymas, ausų erkės užkrėtimo (otodectes cynotis), sarcoptic niežų (dėl sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (dėl demodex canis),prevencijos heartworm ligos (l3 ir l4 lervos, dirofilaria immitis),gydymo cirkuliuojančių microfilariae (dirofilaria immitis),gydyti odos dirofilariosis (suaugusiųjų etapais dirofilaria repens)prevencijos odos dirofilariosis (l3 lervų dirofilaria repens),sumažinti cirkuliuojančio microfilariae (dirofilaria repens),prevencijos angiostrongylosis (l4 lervų ir nesubrendęs suaugusiems angiostrongylus vasorum),gydymo angiostrongylus vasorum ir crenosoma vulpis,prevencijos spirocercosis (spirocerca lupi),gydymo eucoleus (syn. capillaria) boehmi (suaugusiems),gydymas, akių širdys thelazia callipaeda (suaugusiems),gydyti infekcijos virškinimo trakto nematodų (l4 lervų, nesubrendęs suaugusiųjų ir suaugusiems toxocara canis, ancylostoma caninum ir uncinaria stenocephala, suaugusiems toxascaris leonina ir trichuris vulpis). produktas gali būti naudojamas kaip blusų alerginio dermatito (fad) gydymo strategijos dalis.. catsfor katėms, sergantiems, arba gresia, sumaišyti parazitinės infekcijos:gydymas ir prevencija pchła užkrėtimo (ctenocephalides felis),gydyti ausų erkės užkrėtimo (otodectes cynotis),gydymo notoedric niežų (notoedres cat),gydymo lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (suaugusiems),prevencijos lungworm ligos (l3/l4 lervų aelurostrongylus abstrusus),gydymo lungworm aelurostrongylus abstrusus (suaugusiems),gydyti akių širdys thelazia callipaeda (suaugusiems),prevencijos heartworm ligos (l3 ir l4 lervos, dirofilaria immitis),gydyti infekcijos virškinimo trakto nematodų (l4 lervų, nesubrendęs suaugusiųjų ir suaugusiems toxocara cat ir ancylostoma tubaeforme). produktas gali būti naudojamas kaip blusų alerginio dermatito (fad) gydymo strategijos dalis.. ferretsfor šeškus, kenčia nuo, arba gresia, sumaišyti parazitinės infekcijos:gydymas ir prevencija pchła užkrėtimo (ctenocephalides felis),prevencijos heartworm ligos (l3 ir l4 lervos, dirofilaria immitis).

Литванија - Литвански - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ecolab sp. z.o.o., ul. kalwaryjska 69, 30-504 krakow (lenkija) - benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas; benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas - veikliosios medžiagos cas nr.: 68424-85-1, eb nr.: 270-325-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas, koncentracija: 7.5% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 68424-85-1, eb nr.: 270-325-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas, koncentracija: 7.5% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglumine - bendrijos įsigyjamos infekcijos - antibacterials sisteminio naudojimo, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 ir 5. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - gyvos praskiestos infekcinių bursal ligos virusas (ibdv), kamienas 1052 - immunologicals už ave, naminės vištos, gyvų virusinių vakcinų, paukščių infekcinių bursal ligos virusas (gumboro liga) - chicken; embryonated chicken eggs - aktyvios imunizacijos 1-vienadienius broilerių viščiukus ir užperėtuose broileriai vištos kiaušinių sumažinti klinikinių požymių ir pažeidimų, iš bursa fabricius sukelia labai paukščių užkrečiamų infekcinių bursal ligos viruso infekcija.

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - tasipimidine sulfate - other hypnotics and sedatives - Šunys - alleviation of situational anxiety and fear in dogs triggered by e. travel, noise, owner departure, veterinary visits.

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - dengės - vakcinos - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.